گزارش یک مورد با دو مثانه و دو مجرای ادرار کامل
نویسندگان
چکیده
وجود مثانه و مجرای ادرار دو قسمتی، ناهنجاری مادرزادی بسیار نادری است که در هنگام تولد یا در اوایل دوران کودکی تشخیص داده میشود. این ناهنجاری اغلب با ناهنجاری در سایر ارگانها بهویژه در ناحیه تناسلی، روده بزرگ و سیستم اسکلتی همراه میباشد. مثانه دو قسمتی اغلب در سطح ساژیتال یا کرونال رخ میدهد و ممکن است بهصورت کامل یا ناکامل پدیدار گردد. بیمار دختر 6 سالهای بود که به علت عفونت ادراری به بیمارستان واسعی سبزوار در سال 1393 مراجعه کرده بود. در معاینه به علت وجود دو مجرای ادراری در ناحیه ژنیتال با شک به وجود ناهنجاری مادرزادی سیستم ادراری تحت معاینات تشخیصی بیشتری قرار گرفت. سونوگرافی انجام شده، تودهای کیستیک را در مجاورت مثانه در سمت چپ نشان داد که وجود مثانه دو قسمتی در تشخیص افتراقی بود. اسکن کامپیوتری با ماده حاجب وریدی وجود مثانه دو قسمتی که حالب چپ به مثانه سمت چپ و حالب راست به مثانه سمت راست اتصال داشت را نشان داد. تاکنون هیچ بیمار مونثی با مثانه و مجرای ادرار دو قسمتی در ایران گزارش نشده است و بیمار معرفی شده هم از نظر جنسیت و هم از نظر مثانه دو قسمتی کامل، قابل توجه و منحصر به فرد میباشد.
منابع مشابه
گزارش یک مورد خیلی نادر سزارین دو قلو از داخل مثانه
Intraperitoneal bladder trauma is considered a urological emergency that needs prompt diagnosis and treatment. Emergency transvesical uterine section was carried out to deliver twins of a 35 year old woman in 33rd gestational age diagnosed as a case of preterm labor. Inadvertent long anterior and posterior transverse bladder openings were done before entering the uterus and both fetuses were ...
متن کاملگزارش یک مورد Peripartum Cardiomyopathy کاردیومیوپاتی برقآسا متعاقب زایمان و بهبودی کامل در پیگیری دو ساله
Peripartum Cardiomyopathy (PPCM) is a rare and specific form of dilated and fatal cardiomyopathy which leads to systolic complication of the left ventricle. The disease usually begins slowly but its progression is fatal. Thus, the prognosis of the disease is often poor. Because of the low prevalence of the disease, extensive epidemiologic and clinical studies are not available. Few papers, most...
متن کاملگزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)
Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...
متن کاملگزارش یک مورد سرطان اوروتلیال پلاسماسیتوئید مثانه
Bladder cancer most commonly exists as an epithelial tumor in which around 90% of cases are transitional cell carcinoma (TCC) with a papillary appearance. The world health organization (WHO) classification defines new histological and molecular variants of urothelial carcinoma in 2004. One of them is plasmacytoid urothelial carcinoma (PUC). Less than 100 cases have been reported in the literatu...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانجلد ۲۶، شماره ۱۳۵، صفحات ۱۶۲-۱۶۸
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023